Use este identificador para citar ou linkar para este item:
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/2386
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
---|---|---|
dc.creator | SOUZA, Felipe Farinate Lopes de | - |
dc.date.issued | 2020-12-17 | - |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/2386 | - |
dc.description.abstract | The present work aimed to synthesize and functionalize silica Santa Barbara- 16 (SBA-16) nanoparticles to study the incorporation rate and release kinetics of doxorubicin (DOXO), a potent antitumoral agent in order to reduce side effects and enhance efficiency for cancer treatment. The matrix of silica SBA-16 was synthesized through the sol-gel method, using tetraethyl orthosilicate as a precursor with the surfactant Pluronic® F-127. The product was functionalized with 3-aminopropyl triethoxysilane and characterized physiochemically and morphologically. The results revealed that the methodology applied yielded silica nanoparticles with a mesoporous matrix (SBA-16), with an average size of 296 ± 29 nm and zeta potential of -32.23 ± - 2.5 mV and SBA-16 matrices functionalized with alkoxysilane groups (SBA-16- APTES) with the average size of 312 ± 31 nm and zeta potential of -8.3 ± -1.3 mV. HPLC-DAD was used to evaluate the doxorubicin load rate and release kinetics profile in the obtained matrices. The developed method presented parameters preconized by RDC n° 166 standard from the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA), with a linear range from 1 to 250 μg/mL. The mean adsorption rate for SBA-16 was 92.77 % and 66.52 % for SBA-16-APTES. The release kinetics was studied using simulated body fluid (SBF) for both matrices at pH 4.5 and 7.4. Both matrices showed a controlled release profile for pH 4.5, reaching 26.50 %, after 696 hours for the SBA-16 matrices and 70.0 % after 696 hours for SBA-16-APTES. On the other hand, in physiological pH, the release rates were significantly reduced, reaching only 10.00 %, even after 696 hours for the SBA-16 matrix and 32.76 % after 72 hours for SBA-16-APTES. From all obtained results, SBA-16-APTES showed better and promising results for controlled release applications and may be considered a potential cancer treatment system. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Agência 1 | pt_BR |
dc.language | por | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Itajubá | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Câncer | pt_BR |
dc.subject | Doxorrubicina | pt_BR |
dc.subject | Nanopartículas de sílica sinalizadas | pt_BR |
dc.title | Nanopartículas de sílica silanizadas contendo doxorrubicina: um potencial sistema aplicado ao tratamento do câncer | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.date.available | 2021-04-08 | - |
dc.date.available | 2021-04-08T13:50:19Z | - |
dc.date.accessioned | 2021-04-08T13:50:19Z | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/9007801947358843 | pt_BR |
dc.contributor.advisor1 | SOARES, Daniel Cristian Ferreira | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0451950971908426 | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | SILVEIRA, Carlos Henrique da | - |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3775476837964989 | pt_BR |
dc.description.resumo | O presente trabalho objetivou a síntese e funcionalização de nanopartículas de sílica Santa Bárbara 16 (SBA-16), visando utilizá-las para incorporar e modular a cinética de liberação do fármaco doxorrubicina (DOXO), um potente fármaco antitumoral, buscando dessa maneira diminuir efeitos adversos e aumentar a eficiência no tratamento do câncer. A matriz de sílica SBA-16 foi sintetizada pelo método sol-gel utilizando como agente precursor o tetraetilortossilicato e o surfactante Pluronic F127. O material obtido foi em seguida funcionalizado com o 3-aminopropiltrietoxissilano. Posteriormente, o sistema preparado foi caracterizado físico-química e morfologicamente e os resultados revelaram que as metodologias empregadas permitiram a obtenção de nanopartículas de sílica de matriz mesoporosa (SBA-16) com tamanho médio de 296 ± 29 nm e potencial Zeta -32,23 ± -2,5 mV e também matrizes SBA-16 funcionalizadas com grupos alcoxissilanos (SBA-16-APTES) com tamanho médio de 312 ± 31 nm e potencial Zeta de -8,3 ± -1,3 mV. Para estudar a taxa de incorporação do fármaco doxorrubicina nas matrizes, foi desenvolvido e validado um método de quantificação baseado na técnica de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência acoplado a um detector de arranjo de diodos (CLAE-DAD). O método proposto revelou boa seletividade e especificidade para quantificação de doxorrubicina. Além disso, o método alcançou níveis de precisão, exatidão, robustez e linearidade preconizadas pela RDC n° 166 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) na faixa de 1 a 250 μg/mL. O estudo da taxa de incorporação, revelou que a matriz SBA-16 permitiu uma taxa média de incorporação de 92,77%. Por outro lado, a matriz funcionalizada, SBA-16-APTES obteve um desempenho menor, alcançando uma taxa média de 66,52%. O estudo da cinética de liberação do fármaco incorporado em ambas as matrizes foi realizado em fluido corpóreo simulado (SBF), com pH igual a 4,5 e 7,4. Os dados obtidos revelaram que ambas as matrizes foram capazes de permitir a liberação sustentada do fármaco quando o estudo foi realizado no meio onde o pH do meio era igual a 4,5, alcançando cerca de 26,50 % de liberação, após 696 horas na matriz SBA-16 e cerca de 70,00%, após 696h na SBA-16- APTES. Por outro lado, em pH fisiológico ambos os sistemas revelaram um comportamento diferente, apresentando um perfil de liberação mais tímido, alcançando valores máximos de 10,00% em 696 h e 32,76% em 72h para as matrizes SBA-16 e SBA- 16-APTES, respectivamente. A partir de todos os dados obtidos, o sistema SBA-16- APTES pode ser considerado um potencial sistema a ser aplicado na entrega controlada de doxorrubicina em pacientes oncológicos. | pt_BR |
dc.publisher.country | Brasil | pt_BR |
dc.publisher.department | IRN - Instituto de Recursos Naturais | pt_BR |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Multicêntrico em Química de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UNIFEI | pt_BR |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA::QUÍMICA | pt_BR |
dc.relation.references | SOUZA, Felipe Farinate Lopes de. Nanopartículas de sílica silanizadas contendo doxorrubicina: um potencial sistema aplicado ao tratamento do câncer. 2020. 117 f. Dissertação (Mestrado em Multicêntrico em Química de Minas Gerais) – Universidade Federal de Itajubá, Itajubá, 2020. | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Dissertações |
Arquivos associados a este item:
Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
---|---|---|---|---|
Dissertação_2021094.pdf | 2,74 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.