dc.creator |
SILVA, Lidiane Gomes da |
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dc.date.issued |
2012-02-27 |
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dc.identifier.citation |
SILVA, Lidiane Gomes da. Caracterização físico química e avaliação da liberação in-vitro dos conjugados poli (ε-caprolactona) /tetraciclina e poli (ε-caprolactona) /ácido acetilsalicílico. 2012. 74 f. Dissertação (Mestrado em Materiais para Engenharia) – Universidade Federal de Itajubá, Itajubá, 2012. |
pt_BR |
dc.identifier.uri |
https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/1230 |
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dc.description.abstract |
O desenvolvimento de polímeros bioreabsorvíveis farmacologicamente ativos apresenta importantes avanços na prática clínica uma vez que as intervenções cirúrgicas proporcionam riscos elevados de infecção, inflamação e dor. Recentemente, o grupo de polímeros bioativos e biomiméticos da UNIFEI desenvolveram métodos de síntese do polímero poly (ε- caprolactona) de baixo peso molecular (PCL-UNIFEI) (QUEIROZ, FRANÇA, et al., 2002). O objetivo específico desse trabalho é o estudo da cinética de liberação in vitro do polímero PCL-UNIFEI e demonstrar que esse material pode ser utilizado como um sistema de liberação de fármacos. Foram feitas caracterizações físico-químicas do PCL-UNIFEI e PCL-Sigma através das técnicas de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR), análise térmicas por calorimetria diferencial de varredura (DSC) e termogravimetria (TGA). Também se determinou o peso molecular viscosimétrico dos PCLs. Observou-se que o PCL-UNIFEI apresenta um peso molecular de 48,763 kDa mais baixo que o PCL-Sigma, e um alto índice de cristalinidade 73% quando comparado ao PCL-Sigma, fatores que influenciaram no processo de liberação dos fármacos. De fatio observou-se que os conjugados de PCL-UNIFEI com os fármacos ácido acetilsalicílico e tetraciclina tiveram uma porcentagem em massa liberada maior que para os conjugados de PCL-Sigma, além de um alto coeficiente de difusão em relação ao PCL-Sigma. Através da análise dos mecanismos de transporte dos fármacos observou-se que o PCL-UNIFEI apresentou uma liberação sustentada em relação ao PCL-Sigma. Em suma os resultados indicam que o PCL-UNIFEI pode ser utilizado em sistemas de liberação de fármacos. |
pt_BR |
dc.language.iso |
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pt_BR |
dc.title |
Caracterização físico química e avaliação da liberação in-vitro dos conjugados poli (ε-caprolactona) /tetraciclina e poli (ε-caprolactona) /ácido acetilsalicílico. |
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dc.type |
Dissertação |
pt_BR |
dc.place |
Itajubá |
pt_BR |
dc.pages |
74 p. |
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dc.keywords.portuguese |
Liberação controlada de fármacos |
pt_BR |
dc.keywords.portuguese |
Liberação in-vitro |
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dc.keywords.english |
Drug delivering |
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dc.keywords.english |
In-vitro release |
pt_BR |
dc.keywords.english |
Poly(ε-caprolactone) (PCL) |
pt_BR |
dc.orientador.principal |
SACHS, Daniela |
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dc.orientador.coorientador |
QUEIROZ, Álvaro Antônio Alencar de |
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dc.place.presentation |
Universidade Federal de Itajubá |
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dc.pg.programa |
Materiais para Engenharia |
pt_BR |
dc.pg.area |
Materiais para Engenharia |
pt_BR |
dc.date.available |
2018-04-27T20:52:18Z |
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dc.date.accessioned |
2018-04-27T20:52:18Z |
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dc.publisher.department |
IFQ - Instituto de Física e Química |
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dc.publisher.program |
Programa de Pós-Graduação: Mestrado - Materiais para Engenharia |
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