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Estudo da Atividade Anti-angiogênica de Tungstato de Zinco Sintetizado Por Rota Química

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dc.contributor.author SANTOS, Carla Júnia
dc.date.issued 2018-12
dc.identifier.citation SANTOS, Carla Júnia. Estudo da Atividade Anti-angiogênica de Tungstato de Zinco Sintetizado Por Rota Química. 2018. 177 f. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Química de Minas Gerais) – Universidade Federal de Itajubá, Itajubá, 2018 pt_BR
dc.identifier.uri https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/1885
dc.description.abstract Estudos recentes revelaram a melhora das propriedades de tungstato de zinco nanoestruturado em virtude de efeitos causados pela redução do tamanho. Embora as suas propriedades sejam exploradas desde a década de 1940, sua síntese ainda é realizada em temperaturas superiores a 150°C. Visando aperfeiçoar a sua obtenção e compreender a influência do tamanho nas propriedades físico-químicas e biológicas, nanopartículas de ZnWO₄ foram sintetizadas através do método hidrotermal assistido por micro-ondas em temperaturas menores que 150°C, caracterizadas físico-química e morfologicamente e avaliadas em relação às suas propriedades biológicas, in vitro e in vivo. Análises espectroscópicas evidenciaram a obtenção de nanopartículas de ZnWO₄ com estrutura monoclínica tipo wolframita, a temperaturas menores que 150°C. Foi demonstrada pela primeira vez a emissão fotoluminescente de nanopartículas desordenadas de ZnWO₄ na região amarelo-vermelho do espectro visível. Os ensaios de viabilidade celular com células normais de rim embrionário humano revelaram que as nanopartículas de ZnWO₄, nas concentrações testadas, não promoveram alterações na morfologia celular e não ocasionaram redução da viabilidade celular. Enquanto, o ensaio de apoptose demonstrou que nanopartículas de ZnWO₄ não estimularam processos de morte celular por apoptose ou necrose. Complexos ⁹⁹ᵐTc-ZnWO₄ estáveis em meio biológico e em solução de NaCl 0,9% p/V foram produzidos e utilizados para estudos de biodistribuição em animais sadios e com tumor de Ehrlich. Os estudos evidenciaram o mesmo perfil de distribuição para animais sadios ou com tumor, marcado pela intensa captação do complexo por órgãos responsáveis pela eliminação de substâncias exógenas (baço, fígado e pulmão) e também revelaram intensa participação do sistema renal na depuração das nanopartículas. Em animais com tumor de Ehrlich houve captação expressiva de ⁹⁹ᵐTc-ZnWO₄ pelo tumor. Adicionalmente, foram avaliadas as propriedades anti-angiogênicas das nanopartículas de ZnWO₄, as quais apresentaram efeito anti-angiogênico, em baixas doses, no modelo de membrana corioalantoica de embrião de galinha. Juntos, os resultados do presente estudo demonstraram a eficiência da síntese hidrotermal assistida por micro-ondas na produção de nanopartículas de ZnWO₄ e realçam a influência do tamanho e do estado de ordem-desordem estrutural nas propriedades físicas e biológicas do material. Adicionalmente, os estudos conduzidos in vitro e in vivo, sugerem que essas nanopartículas originam radiofármacos estáveis com ⁹⁹ᵐTc e apresentam características adequadas para a condução de estudos em modelos animais de tumores sólidos. pt_BR
dc.language.iso pt_BR pt_BR
dc.title Estudo da Atividade Anti-angiogênica de Tungstato de Zinco Sintetizado Por Rota Química pt_BR
dc.type Tese pt_BR
dc.place Itajubá pt_BR
dc.pages 177 p. pt_BR
dc.keywords.portuguese tungstato de zinco, pt_BR
dc.keywords.portuguese síntese hidrotermal assistida por micro-ondas pt_BR
dc.keywords.portuguese citotoxicidade pt_BR
dc.keywords.portuguese biodistribuição pt_BR
dc.keywords.portuguese angiogênese pt_BR
dc.keywords.english zinc tungstate pt_BR
dc.keywords.english microwave assisted hydrothermal synthesis pt_BR
dc.keywords.english cytotoxicity pt_BR
dc.keywords.english biodistribution pt_BR
dc.orientador.principal MOURA FILHO, Francisco
dc.orientador.coorientador SOARES, Daniel Cristian Ferreira
dc.place.presentation Universidade Federal de Itajubá pt_BR
dc.pg.programa Multicêntrico em Química de Minas Gerais pt_BR
dc.pg.area Ciência dos Materiais pt_BR
dc.date.available 2019-02-20T18:53:26Z
dc.date.accessioned 2019-02-20T18:53:26Z


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