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Estudo Foto- e Solvatocrômico de Complexos de Lantanídeos com Espiropirano

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dc.creator ZACHARIAS NETTO, Jorge Fernandes
dc.date.issued 2025-08-27
dc.identifier.citation ZACHARIAS NETTO, Jorge Fernandes. Estudo foto- e solvatocrômico de complexos de lantanídeos com espiropirano. 2025. 113 f. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Química de Minas Gerais) – Universidade Federal de Itajubá, Itajubá, 2025. pt_BR
dc.identifier.uri https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/4394
dc.description.abstract In this study, coordination complexes comprising the entire series of trivalent lanthanide ions (La³⁺ to Lu³⁺, except Pm³⁺) were synthesized and characterized, employing a derivative of the spiropyran molecule named: 3-(3',3'-dimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indolin]-1'-yl)propanoic acid(SPCOOH), as the ligand. Structural characterization was conducted using vibrational spectroscopy in the infrared (FTIR) and Raman spectroscopy, with the results providing evidence that metal coordination occurs through the oxygen atoms of the carbonyl group and the phenolate moiety of the merocyanine isomer, as indicated by bathochromic shifts. UV-Vis spectroscopic analyses revealed hypsochromic shifts in the absorption bands of the complexes relative to the free ligand, supporting the formation of the complexes and corroborating the vibrational spectroscopy findings. Mass spectrometry analyses indicated the formation of complexes containing two or three ligand molecules per metal center, in addition to water molecules and nitrate ions within the coordination sphere. Stability kinetics studies performed in acetonitrile demonstrated that the complexes exhibit good stability, with no evidence of complete dissociation over the analysis period. Solvatochromism experiments carried out in linear chain alcohols (methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol, and 1-octanol) revealed a trend of decreasing maximum absorption wavelength with increasing atomic number of the lanthanides, although no direct correlation with solvent polarity was observed. Finally, all complexes exhibited fluorescence, with similar emission profiles attributed to the influence of the SPCOOH ligand. This work provides unprecedented insights into the structural and electronic properties of lanthanide complexes with spiropyran derivatives, thereby expanding the current understanding of the coordination chemistry of these elements and highlighting their potential applications in optical materials and molecular sensors. pt_BR
dc.language por pt_BR
dc.publisher Universidade Federal de Itajubá pt_BR
dc.rights Acesso Aberto pt_BR
dc.subject Espiropirano pt_BR
dc.subject Lantanídeos pt_BR
dc.subject Solvatocromismo pt_BR
dc.subject Fotocromismo pt_BR
dc.title Estudo Foto- e Solvatocrômico de Complexos de Lantanídeos com Espiropirano pt_BR
dc.type Tese pt_BR
dc.date.available 2026-04-16
dc.date.available 2026-04-24T13:54:53Z
dc.date.accessioned 2026-04-24T13:54:53Z
dc.creator.Lattes http://lattes.cnpq.br/2211142964484538 pt_BR
dc.contributor.advisor1 SOUSA, Frederico Barros de
dc.contributor.advisor1Lattes http://lattes.cnpq.br/1214342399406260 pt_BR
dc.description.resumo Neste trabalho, foram sintetizados e caracterizados complexos de coordenação envolvendo toda a série dos íons lantanídeos trivalentes (La³⁺ a Lu³⁺, exceto Pm³⁺), utilizando como ligante um derivado da molécula chamada: ácido 3-(3',3'-dimetil-6-nitroespiro[cromeno-2,2'-indolina]-1'-il)propiônico(SPCOOH). A caracterização estrutural foi realizada por espectroscopia vibracional na região do infravermelho (FTIR) e Raman, cujos resultados deram indícios de que a coordenação do ligante ao metal ocorre por meio do átomo de oxigênio do grupo carbonila e o fenolato do isômero merocianina, evidenciada por deslocamentos batocrômicos. As análises por UV-vis revelaram deslocamentos hipsocrômicos nas bandas de absorção dos complexos em comparação ao ligante livre, dando indícios da formação dos complexos e corroborando com as análises anteriores. A espectrometria de massas indicou a formação de complexos com dois ou três ligantes por centro metálico, além da presença de moléculas de água e íons nitrato na esfera de coordenação. Estudos de cinética de estabilidade em acetonitrila demonstraram que os complexos apresentam boa estabilidade, sem dissociação completa durante o tempo de análise. Nos experimentos de solvatocromismo em álcoois de cadeia linear (metanol, etanol, 1-propanol, 1-butanol e 1-octanol), observou-se uma tendência de diminuição do comprimento de onda máximo com o aumento do número atômico dos lantanídeos, embora sem correlação direta com a polaridade dos solventes. Por fim, todos os complexos mostraram-se fluorescentes, com perfis de emissão semelhantes entre si, atribuídos à influência do ligante SPCOOH. Este estudo contribui de forma inédita para a compreensão das propriedades estruturais e eletrônicas de complexos de lantanídeos com derivados de espiropirano, ampliando o conhecimento sobre a química de coordenação desses elementos e sugerindo potenciais aplicações em materiais ópticos e sensores moleculares. pt_BR
dc.publisher.country Brasil pt_BR
dc.publisher.department IRN - Instituto de Recursos Naturais pt_BR
dc.publisher.program Programa de Pós-Graduação: Doutorado - Multicêntrico em Química de Minas Gerais pt_BR
dc.publisher.initials UNIFEI pt_BR
dc.subject.cnpq CNPQ::CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA::QUÍMICA pt_BR


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