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Estudo da Interação e Competição Entre o Dodecil Sulfato de Sódio e Fármacos Anti-hipertensivos com Beta-ciclodextrina

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dc.contributor.author MEIRA, Larissa Helena da Rocha
dc.date.issued 2018-12
dc.identifier.citation MEIRA, Larissa Helena da Rocha. Estudo da Interação e Competição Entre o Dodecil Sulfato de Sódio e Fármacos Anti-hipertensivos com Beta-ciclodextrina. 2018. 121 f. Tese (Doutorado em Multicêntrico em Química de Minas Gerais) – Universidade Federal de Itajubá, Itajubá, 2018. pt_BR
dc.identifier.uri https://repositorio.unifei.edu.br/jspui/handle/123456789/1888
dc.description.abstract A análise prévia da compatibilidade entre os componentes de uma formulação farmacêutica é de relevante importância para garantir a biodisponibilidade, eficácia e segurança destes, uma vez que podem ocorrer interações não desejadas entre o fármaco e os excipientes, bem como entre os excipientes utilizados. Assim, no presente trabalho foi realizado um estudo da competição dos fármacos anti-hipertensivos losartan potássico (Karagiannis et al.) e atenolol (Patel et al.) com o excipiente dodecil sulfato de sódio (SDS) pela interação com a beta-ciclodextrina (βCD). Para isso, foram realizadas análises estruturais dos compostos binários LOS:βCD, ATE:βCD, SDS:βCD, e ternários SDS:LOS:βCD e SDS:ATE:βCD, para verificar a possível formação desses sistemas supramoleculares. A técnica de calorimetria de titulação isotérmica (ITC) foi utilizada com a finalidade de determinar os parâmetros físico-químicos da interação entre os fármacos e a βCD, o SDS e a βCD e entre os fármacos e o SDS, além da análise de competição entre o SDS e os fármacos pela βCD. Logo, a correlação nos mapas de contorno 2D-ROESY permitiram inferir a formação dos compostos de inclusão binários, sendo observada a interação da cadeia alquil do SDS com a βCD, dos anéis aromáticos do LOS com a βCD e da região aromática do ATE com a βCD. Já para os sistemas ternários a presença de correlação somente entre o SDS e a βCD foi observada, indicando o possível deslocamento dos fármacos da cavidade da βCD, contudo tais resultados não foram conclusivos. Assim, os resultados de ITC mostraram que o sistema SDS:βCD obteve maior constante de formação, indicando uma interação mais forte entre estas moléculas. Por isso, as análises de competição foram realizadas titulando-se o SDS nas soluções βCD:fármaco (1:1), sendo que os resultados de ITC indicaram o deslocamento do ATE, mas não do LOS na presença do excipiente, indicando a formação de um sistema supramolecular ternário. Logo, foram realizadas novas análises de ITC variando a estequiometria ora dos fármacos ora da βCD, sendo observado que mesmo com o aumento da concentração do ATE em relação à βCD, o SDS continua deslocando este fármaco da cavidade da βCD. Por fim, foi realizada a análise cinética da interação do SDS e dos fármacos com a βCD utilizando o software kinITC. Assim, foi observado que o SDS possui maior velocidade de interação com a βCD em relação aos fármacos. Além disso, o valor da constante cinética de associação foi maior do que a de dissociação em todos os sistemas estudados, indicando que a presença do composto de inclusão em solução é prevalecida em relação às moléculas livres. pt_BR
dc.language.iso pt_BR pt_BR
dc.title Estudo da Interação e Competição Entre o Dodecil Sulfato de Sódio e Fármacos Anti-hipertensivos com Beta-ciclodextrina pt_BR
dc.type Tese pt_BR
dc.place Itajubá pt_BR
dc.pages 121 p. pt_BR
dc.keywords.portuguese Calorimetria de Titulação Isotérmica pt_BR
dc.keywords.portuguese Cinética pt_BR
dc.keywords.portuguese Sistemas Supramoleculares pt_BR
dc.keywords.portuguese Termodinâmica pt_BR
dc.keywords.english Isothermal Titration Calorimetry pt_BR
dc.keywords.english Kinetics pt_BR
dc.keywords.english Supramolecular Systems pt_BR
dc.keywords.english Thermodynamics pt_BR
dc.orientador.principal SOUSA, Frederico Barros de
dc.place.presentation Universidade Federal de Itajubá pt_BR
dc.pg.programa Multicêntrico em Química de Minas Gerais pt_BR
dc.pg.area Química Medicinal pt_BR
dc.date.available 2019-02-20T20:02:40Z
dc.date.accessioned 2019-02-20T20:02:40Z


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