Resumo:
Neste trabalho foram sintetizados e caracterizados monômeros metacrílicos, bem como seus precursores, a base de 1,3,5-triacriloilhexahidro-1,3,5-triazina (TAT) que podem ser utilizados para possíveis formulações de resinas dentárias. Os produtos monoméricos "TATmMA" e "TAT-tMA" foram sintetizados a partir de seus precursores, o "TAT-3OH" e o
"TAT-6OH", respectivamente. Os precursores foram sintetizados pelo método "thiol-ene" e os produtos monoméricos pelo método de abertura do anel epóxi, proveniente do glicidilmetacrilato (GMA), com o intuito de se obter monômeros hiper-ramificados. Todos
eles foram caracterizados através de FTIR e RMN de ¹H. E os produtos monoméricos finais
foram qualitativamente avaliados pela cromatografia em camada delgada (CCD) e tiveram a
viscosidade intrínseca determinada. Estes produtos monoméricos foram, então, utilizados na preparação de resinas juntamente com o bisfenol-A-glicidilmetacrilato (bisGMA), canforoquinona (CQ), N,N-dimetilaminoetil metacrilato (DMAEMA), sílica silanizada e
partículas de vidros, onde cinco composições distintas foram fotopolimerizadas e avaliadas. Ensaio de compressão, microdureza Vickers e grau de conversão (GC) foram os testes realizados para comparar com uma resina composta pelos monômeros mais utilizados comercialmente (bisGMA e TEGDMA). Os compósitos dentários que continham os produtos monoméricos sintetizados em sua composição, estejam eles juntamente com o bisGMA ou sejam únicos na carga orgânica do compósito, obtiveram a resistência à compressão variando de 110,7 a 121,5 MPa e 37,9 a 54,5 MPa, repectivamente; o módulo de elasticidade variando de 1,03 a 1,11 GPa e 0,29 a 0,55 GPa, respectivamente; a microdureza Vickers variando de 24,5 a 35 HV e 7,5 a 13,3 HV, respectivamente; e, o grau de conversão variando de 6,5 a 9 % e 0,7 a 1,5 %, respectivamente. Todos esses resultados foram inferiores ao compósito formulado contendo bisGMA e TEGDMA na carga inorgânica.
